APPELS À PROJETS

Le Cancéropôle Île-de-France fédère les compétences et les moyens de la recherche en cancérologie en Île-de-France. Dans cette optique, il coordonne des appels à projets visant à :

  • permettre le développement de projets de recherche innovants avec prise de risque ou pour lesquels une consolidation des résultats préliminaires avant dépôt aux appels à projets nationaux est nécessaire via les AAP Emergence
  • fédérer les équipes franciliennes autour de plateformes innovantes et ouvertes en renouvelant son appel d’offre structurant, ayant pour objet l’acquisition et la mise à disposition de matériels permettant l’utilisation de nouvelles technologies pour la recherche contre le cancer via l’AAP Structurant

Emergence 2015-2 – résultats de l’AAP

⚙️ Organisateur : Cancéropôle IDF
📅 Date limite soumission : 10/07/2015
🎖️ 13 lauréats

Dans le cadre de l’appel à projet Émergence 2015-2 lancé par le Cancéropôle Île-de-France, 13 candidats ont été retenus.

Cet appel à projet vise à financer des projets de recherche innovants et émergents dans le domaine de la recherche sur le cancer, toutes disciplines confondues.

Le financement des projets retenus est d’un montant maximal de 30 000 € par projet, pour une durée de 1 an (dépenses engagées pendant les 12 mois du projet). Seules les équipes localisées en Région Île-de-France sont éligibles.

Les 13 projets retenus sont les suivants :

TitreCandidatLaboratoire
Mise en place d’un modèle de culture en 3 Dimensions IN VITRO de Phéochromocytomes et ParagangliomesFAVIER JudithINSERM UMR970, PARCC Equipe 13 – Phéochromocytomes et paragangliomes, de la génétique aux thérapies ciblées
Le dépistage de la détresse psychologique et des besoins psychosociaux chez les femmes à risque génétique de cancer du sein : validation de questionnaires en France et en EspagneBrédart AnneInstitut Curie EA 4057 – Laboratoire de Psycho-pathologie et Processus de Santé Psychopathologie et psychologie de la santé
Approche Transcriptomique de l’Ensemble des Cellules Immunitaires du Microenvironnement TumoralSoumelis VassiliInstitut Curie U932 – Biologie intégrative des cellules dendritiques et des cellules T chez l’homme Immunité et cancer
Mise en place de l’analyse de répertoire T CD4 sur cellules uniquesLantz OlivierInstitut Curie U932 – Laboratoire d’immunologie clinique Innate like and CD4 T cells in cancer
Validation du récepteur de l’hormone de croissance comme nouvelle cible thérapeutique dans les glioblastomesIdbaih AhmedUPMC, APHP, CNRS, INSERM, Sorbonne Université, ICM UMR 1127 – Equipe de Neuro-Oncologie Expérimentale
Ploïdie et Carcinogenèse hépatiqueDesdouets ChantalInstitut Cochin U1016 – Equipe cycle cellulaire et physiopathologie hépatique
Rôle de la mutation IDH1 dans l’activité épileptique des patients atteints de gliome : étude clinique et expérimentaleHUBERFELD GillesUPMC Université Paris Descartes Hôpital Necker U1129 – Plasticité Cérébrale et Epilepsie de l’Enfant
Instabilité des Microsatellites (MSI) et Cancer Colorectal : Vers l’identification de nouvelles cibles physiopathologiques et thérapeutiques épargnées par ce mode majeur d’instabilité du génome au cours de la progression tumoraleCOLLURA ADACentre De Recherche Saint Antoine U938 – Instabilité des microsatellites et cancer
Recherche de signatures de méthylation de l’ADN associées à des facteurs environnementaux dans les tumeurs solidesRadvanyi FrançoisInstitut Curie UMR144 – Compartimentation et Dynamique Cellulaires Equipe Oncologie Moléculaire
Compléments alimentaires et risque de cancers : des effets contrastés pour un même composé bioactif ? – Analyse quantitative sur une large cohorte prospectiveTouvier MathildeINSERM / INRA / CNAM / Université Paris 13 Sorbonne Paris Cité U1153 Centre de Recherche en Epidémiologie et Statistiques Sorbonne Paris Cité (CRESS) – Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnelle (EREN)
Adénocarcinome rectal : valeur pronostique de l’ADN tumoral circulantLaurent-Puig PierreUniversité Paris Sorbonne Cité UMR-S1147 – Médecine personnalisée, pharmacogénomique, optimisation thérapeutique
Construction d’intégrases rétrovirales chimères ayant la sélectivité d’intégration du rétrotransposon Ty1 pour réduire l’impact mutagène des vecteurs de transfert de gènesLESAGE PascaleInserm U944, Pathologie et virologie moléculaire – Dynamique des rétrovirus et des rétrotransposons
Déficit de NM23 : un prérequis à l’acquisition du potential invasif ?BOISSAN MATHIEUCentre de Recherche St-Antoine UMR_S 938 – Biologie et Traitement des Tumeurs Hépatobiliaires