Accueil Cancers rares > Annuaire > Dr CHARBONNIER Jean-Baptiste

Dr CHARBONNIER Jean-Baptiste

Chercheur
Recherche translationnelle, fondamentale

Jean-Baptiste CHARBONNIER travaille sur les types de cancers rares suivants :

  • Catégorie : Cancers liés à l'environnement, Cancers rares de la sphère digestive
  • Sous-catégories : Tumeurs épithéliales du colon, Tumeurs épithéliales du rectum, Cancers héréditaires du tractus digestif, Carcinome épidermoïde du colon et variantes, Syndrome de Lynch

Supports de la recherche :


 
Collections et / ou modèles disponibles : Protéines purifiées de la voie MMR et NHEJ ainsi que nombreuses protéines des voies de réparation de l'ADN


Résumé de la recherche :

Nos travaux portent sur l'étude structurale par cristallographie, RMN, EM et SAXS de protéines et complexes multi-protéiques associées à des cancers rares. Récemment nous avons caractérisé la structure de complexes MLH1. Ce facteur est associé à des cas de Syndrome de Lynch. La structure 3D de ce complexe a permis une meilleure stratification des mutations VUS (Variant of Unknown Significance). Nous travaillons également au laboratoire sur la voie NHEJ et les maladies rares de type SCID (Severe Combined Immuno deficiencies) associées à des mutations des protéines XLF, Ligase4 et Artemis De façon générale, notre travail porte sur l'expression et la purification en bactéries ou en cellules d'insectes de facteurs associés à des cancers rares. Nous collaborons aussi avec des biologistes et des cliniciens afin de caractériser les propriétés de mutants associés à des cancers rares. Nous caractérisons les interactions protéines de ces mutants, leur stabilité et et leur structure 3D.



Références bibliographiques :

  1. Tadi SK, Tellier-Lebègue C, Nemoz C, Drevet P, Audebert S, Roy S, Meek K, Charbonnier JB, Modesti M. PAXX Is an Accessory c-NHEJ Factor that Associates with Ku70 and Has Overlapping Functions with XLF. Cell Rep. 2016 Oct 4;17(2):541-555.
  2. Guarné A, Charbonnier JB. Insights from a decade of biophysical studies on MutL: Roles in strand discrimination and mismatch removal. Prog Biophys Mol Biol.2015 Mar;117(2-3):149-56.
  3. Bacquin A, Pouvelle C, Siaud N, Perderiset M, Salomé-Desnoulez S, Tellier-Lebegue C, Lopez B, Charbonnier JB, Kannouche PL. The helicase FBH1 is tightly regulated by PCNA via CRL4(Cdt2)-mediated proteolysis in human cells. Nucleic Acids Res. 2013 Jul;41(13):6501-13.
  4. Gueneau E, Dherin C, Legrand P, Tellier-Lebegue C, Gilquin B, Bonnesoeur P, Londino F, Quemener C, Le Du MH, Márquez JA, Moutiez M, Gondry M, Boiteux S, Charbonnier JB. Structure of the MutL? C-terminal domain reveals how Mlh1 contributes to Pms1 endonuclease site. Nat Struct Mol Biol. 2013 Apr;20(4):461-8.
  5. Ropars V, Drevet P, Legrand P, Baconnais S, Amram J, Faure G, Márquez JA, Piétrement O, Guerois R, Callebaut I, Le Cam E, Revy P, de Villartay JP, Charbonnier JB. Structural characterization of filaments formed by human Xrcc4-Cernunnos/XLF complex involved in nonhomologous DNA end-joining. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Aug 2;108(31):12663-8.

Activité clinique : CEA

Activité recherche : CEA

Mots-clés : Biochimie, Biologie Structurale, Réparation ADN, MMR, NHEJ

Site internet



Unité UMR9198, Institut de Biologie Intégrative de la Cellule I2BC
CEA

CEA, Centre de Saclay
Bâtiment 144
91191 Gif-sur-Yvette

Contacter Dr CHARBONNIER
© Cancéropôle Ile de France 2016