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Dr FAVIER Judith

Chercheur
Recherche translationnelle, fondamentale

Judith FAVIER travaille sur les types de cancers rares suivants :

  • Catégorie : Tumeurs neuroendocrines
  • Sous-catégories : Tumeurs neuroendocrines héréditaires, Paragangliomes héréditaires, Phéochromocytomes familiaux, Maladie de von Hippel-Lindau

Supports de la recherche :

  • Collection bio-clinique
  • Cohorte de patients
  • Registre
  • Tumorothèque
  • Modèles


 
Collections et / ou modèles disponibles : Collection COMETE Modèles cellulaires et de xénogreffes de cellules déficientes pour le gène Sdhb


Résumé de la recherche :

Notre équipe développe des projets de recherche fondamentale, translationnelle et clinique dédiés aux phéochromocytomes et paragangliomes (PPGL). Nos objectifs sont d'améliorer les connaissances sur ces tumeurs rares responsables d'une hypertension artérielle secondaire, et qui sont remarquables du fait de l'impact majeur de la génétique dans la maladie (plus de 70% des cas sont maintenant expliqués par une mutation germinale ou un défaut génétique somatique dans l'un des 13 gènes de susceptibilité identifiés) et comme un modèle pour déchiffrer les mécanismes reliant l'angiogenèse, le métabolisme cellulaire, et la carcinogenèse. Notre recherche s'adresse à tous les acteurs médicaux et scientifiques en charge des patients atteints de la maladie ou impliqués dans la recherche sur les aspects fondamentaux de l'angiogenèse, l'oncogenèse et le métabolisme dans le cancer.



Références bibliographiques :

Activité clinique : AP-HP Hôpital Européen Georges Pompidou

Activité recherche : INSERM

Mots-clés : Métabolisme, Génétique, SDHB, modèles expérimentaux, Epigénétique

Site internet



Unité U970, Laboratoire PARCC, Equipe 13
INSERM, AP-HP HEGP, Université Paris Descartes

Hôpital Européen Georges Pompidou
56 rue Leblanc
75015 PARIS

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