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Pr RICHARD Stéphane

Hospitalo-Universitaire
Recherche clinique, translationnelle, fondamentale

Stéphane RICHARD travaille sur les types de cancers rares suivants :

  • Catégorie : Cancers rares urologiques
  • Sous-catégories : Cancers héréditaires des reins, Carcinome du rein et variantes, Maladie de von Hippel-Lindau, Syndrome de Birt-Hogg-Dubé, Leiomyomatose héréditaire, Cancer papillaire héréditaire, Syndrome BAP1

Supports de la recherche :

  • Collection bio-clinique
  • Cohorte de patients
  • Tumorothèque
  • Modèles


Résumé de la recherche :


Références bibliographiques :

  1. Muller M, Ferlicot S, Guillaud-Bataille M, Le Teuff G, Genestie C, Deveaux S, Slama A, Poulalhon N, Escudier B, Albiges L, Soufir N, Avril MF, Gardie B, Saldana C, Allory Y, Gimenez-Roqueplo AP, Bressac-de Paillerets B, Richard S, Benusiglio PR. Reassessing the clinical spectrum associated with Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Carcinoma syndrome in French FH mutation carriers. Clin Genet. 2017 Mar 16. [Epub ahead of print]
  2. Nielsen SM, Rhodes L, Blanco I, Chung WK, Eng C, Maher ER, Richard S, Giles RH. Von Hippel-Lindau disease: Genetics and role of genetic counseling in a multiple neoplasia syndrome. J Clin Oncol.2016; 34: 2172-2181.
  3. Benusiglio PR, Couvé S, Gilbert-Dussardier B, Deveaux S, Le Jeune H, Da Costa M, Fromont G, Memeteau F, Yacoub M, Coupier I, Leroux D, Méjean A, Escudier B, Giraud S, Gimenez-Roqueplo AP, Blondel C, Frouin E, Teh BT, Ferlicot S, Bressac-de Paillerets B, Richard S, Gad S. A germline mutation in PBRM1 predisposes to renal cell carcinoma. J Med Genet. 2015; 52: 426-430.
  4. Kim WY, Lecomte B, Pagès JC, Collin C, Lasne F, Benusiglio PR, Bressac-de Paillerets B, Feunteun J, Lazar V, Gimenez-Roqueplo AP, Mazure NM, Dessen P, Tchertanov L, Mole DR, Kaelin W, Ratcliffe P, Richard S & Gardie B. Genetic evidence of a precisely tuned dysregulation in the hypoxia signaling pathway during oncogenesis. Cancer Res. 2014; 74: 6554-6564.
  5. Benusiglio PR, Giraud S, Deveaux S, Méjean A, Corréas JM, Joly D, Timsit MO, Ferlicot S, Verkarre V, Abadie C, Chauveau D, Leroux D, Avril MF, Cordier JF, Richard S. Renal cell tumour characteristics in patients with the Birt-Hogg-Dubé cancer susceptibility syndrome: a retrospective, multicentre study. Orphan J Rare Dis. 2014; 9: 163.

Activité clinique : AP-HP, Hôpital du Kremlin-Bicêtre

Activité recherche : INSERM EPHE

Mots-clés : cancers du rein héréditaires, von Hippel-Lindau, BHD folliculine, séquençage d'exome, génomique des tumeurs

Site internet



Unité UMR1186, Laboratoire Immunologie intégrative des tumeurs et génétique oncologique, Génétique et biologie des cancers du rein
INSERM, Gustave Roussy, Université Paris Sud, EPHE

Gustave Roussy
Pavillon de recherche
114 rue Edouard Vaillant
94805 Villejuif

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