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Pr SANSON Marc

Hospitalo-Universitaire
Recherche clinique, translationnelle

Marc SANSON travaille sur les types de cancers rares suivants :

  • Catégorie : Cancers rares gynécologiques, Cancers rares ORL, Tumeurs rares du cerveau et du système nerveux central
  • Sous-catégories : Cancers héréditaires gynécologiques, Cancers héréditaires ORL, Tumeurs du système nerveux central, Cancers héréditaires du système nerveux central, Syndrome de Li-Fraumeni, Neurofibromatose de type 2, Tumeurs astrocytaires, Tumeurs oligodendrogliales

Supports de la recherche :

  • Collection bio-clinique
  • Cohorte de patients
  • Registre
  • Tumorothèque
  • Modèles


 
Collections et / ou modèles disponibles : Tumorothèque certifiée de tumeurs du système nerveux (onconeurotek) Xenogreffes de glioblastomes


Résumé de la recherche :

Prédisposition aux gliomes (gliomes familiaux, GWAS)
Oncogénèse des oligodendrogliomes (modèle expérimental)
Analyse de biomarqueurs pronostiques et diagnostiques dans les gliomes



Références bibliographiques :

  1. Kinnersley B, Labussière M, Holroyd A, Di Stefano AL, Broderick P, Vijayakrishnan J, Mokhtari K, Delattre JY, Gousias K, Schramm J, Schoemaker MJ, Fleming SJ, Herms S, Heilmann S, Schreiber S, Wichmann HE, Nöthen MM, Swerdlow A, Lathrop M, Simon M, Bondy M, Sanson M, Houlston RS. Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for glioma. Nat Commun. 2015 Oct 1;6:8559.
  2. Labreche K, Simeonova I, Kamoun A, Gleize V, Chubb D, Letouzé E, Riazalhosseini Y, Dobbins SE, Elarouci N, Ducray F, de Reyniès A, Zelenika D, Wardell CP, Frampton M, Saulnier O, Pastinen T, Hallout S, Figarella-Branger D, Dehais C, Idbaih A, Mokhtari K, Delattre JY, Huillard E, Mark Lathrop G, Sanson M, Houlston RS; POLA Network. TCF12 is mutated in anaplastic oligodendroglioma. Nat Commun. 2015 Jun 12;6:7207.
  3. Gleize V, Alentorn A, Connen de Kérillis L, Labussière M, Nadaradjane AA, Mundwiller E, Ottolenghi C, Mangesius S, Rahimian A, Ducray F; POLA network., Mokhtari K, Villa C, Sanson M. Ann Neurol. 2015 Sep;78(3):355-74. CIC inactivating mutations identify aggressive subset of 1p19q codeleted gliomas.
  4. Labussière M, Boisselier B, Mokhtari K, Di Stefano AL, Rahimian A, Rossetto M, Ciccarino P, Saulnier O, Paterra R, Marie Y, Finocchiaro G, Sanson M. Combined analysis of TERT, EGFR, and IDH status defines distinct prognostic glioblastoma classes. Neurology. 2014 Sep 23;83(13):1200-6.
  5. Boisselier B, Gállego Pérez-Larraya J, Rossetto M, Labussière M, Ciccarino P, Marie Y, Delattre JY, Sanson M. Detection of IDH1 mutation in the plasma of patients with glioma. Neurology. 2012 Oct 16;79(16):1693-8.

Activité clinique : AP-HP Hôpital de la Pitié Salpétrière

Activité recherche : INSERM, Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière

Mots-clés : Biomarqueurs, Modèles précliniques, Gliomes, Lymphomes du SNC, Meningiomes

Site internet



Unité U1127 / UMR7225, Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière, Equipe Neuro-oncologie expérimentale
INSERM, CNRS, UPMC

Hôpital de la Pitié-Salpétrière
47 boulevard de l'hôpital
75013 Paris

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