Accueil Cancers rares > Annuaire > Dr JEAN Didier

Dr JEAN Didier

Chercheur
Recherche translationnelle, fondamentale

Didier JEAN travaille sur les types de cancers rares suivants :

  • Catégorie : Cancers rares thoraciques
  • Sous-catégories : Mésothéliome malin, Mésothéliome de la plèvre et du péricarde

Supports de la recherche :

  • Collection bio-clinique
  • Tumorothèque
  • Modèles


 
Collections et / ou modèles disponibles : Collections de lignées cellulaires de mésothéliome Collections de prélèvements tumoraux congelés de mésothéliome


Résumé de la recherche :

Notre équipe s'intéresse depuis plusieurs années au mésothéliome pleural malin (MPM). Nous avons notamment développé plusieurs modèles cellulaires et expérimentaux de cette pathologie et avons constitué une importante collection de cultures primaires de MPM et de prélèvements tumoraux congelés. Les programmes de recherche récents de notre groupe se sont concentrés sur l'étude des mécanismes de la carcinogenèse mésothéliale et sur la caractérisation de la diversité biologique des MPM. Nous avons ainsi réalisé une caractérisation génique et génomique du MPM en utilisant nos collections, nous permettant notamment d'identifier la première mutation oncogénique récurrente dans le MPM au niveau du promoteur de TERT. Nous avons également établi une première classification moléculaire des MPM en deux groupes tumoraux, dont le point fort est de séparer les MPM épithélioïdes, le sous-type histologique le plus fréquent, en deux groupes ayant des survies différentes. Nous continuons à affiner cette classification par des approches multi-omiques et de séquençage de nouvelle génération. Nous avons ainsi identifié récemment un sous-groupe de MPM caractérisé par une co-inactivation de deux gènes suppresseurs de tumeur LATS2 et NF2. Nous conduisons également une recherche translationnelle visant à analyser la sensibilité des MPM à des agents anti-cancéreux en fonction de leur phénotype moléculaire.



Références bibliographiques :

  1. Tranchant R., Quetel L., Tallet A., Meiller C., Renier A., L. de Koning, de Reynies A., Le Pimpec-Barthes F., Zucman-Rossi J., Jaurand M. C., Jean D. Co-occurring mutations of tumor suppressor genes, LATS2 and NF2, in malignant pleural mesothelioma. Clin Cancer Res. 2016, Manuscrit accepté pour publication.
  2. de Reynies A., Jaurand M. C., Renier A., Couchy G., Hysi I., Elarouci N., Galateau-Salle F., Copin M. C., Hofman P., Cazes A., Andujar P., Imbeaud S., Petel F., Pairon J. C., Le Pimpec-Barthes F., Zucman-Rossi J., Jean D. Molecular Classification of Malignant Pleural Mesothelioma: Identification of a Poor Prognosis Subgroup Linked to the Epithelial-to-Mesenchymal Transition. Clin Cancer Res. 2014, 20: 1323–1334.
  3. Tallet A., Nault J. C., Renier A., Hysi I., Galateau-Salle F., Cazes A., Copin M. C., Hofman P., Andujar P., Le Pimpec-Barthes F., Zucman-Rossi J., Jaurand M. C., Jean D. Overexpression and promoter mutation of the TERT gene in malignant pleural mesothelioma. Oncogene. 2014, 33: 3748-3752.
  4. Andujar P., Pairon J. C., Renier A., Descatha A., Hysi I., Abd-Alsamad I., Billon-Galland M. A., Blons H., Clin B., Danel C., Debrosse D., Galateau-Salle F., Housset B., Laurent-Puig P., Le Pimpec-Barthes F., Letourneux M., Monnet I., Regnard J. F., Validire P., Zucman-Rossi J., Jaurand M. C., Jean D. Differential mutation profiles and similar intronic TP53 polymorphisms in asbestos-related lung cancer and pleural mesothelioma. Mutagenesis. 2013, 28: 323-331.

Activité recherche : INSERM

Mots-clés : Classification des tumeurs, Génomique, Mutation somatique, Thérapie ciblée, Amiante

Site internet



Unité U1162, Laboratoire Génomique fonctionnelle des tumeurs solides, Equipe Génomique des tumeurs mésothéliales
INSERM

CEPH Fondation Jean Dausset
27 rue Juliette Dodu
75010 PARIS

Contacter Dr JEAN
© Cancéropôle Ile de France 2016
Gestion des cookies