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Dr PIERRON Gaelle

Universitaire
Recherche clinique, translationnelle

Gaelle PIERRON travaille sur les types de cancers rares suivants :

  • Catégorie : Cancers pédiatriques, Sarcomes, Cancers rares de la peau ou des yeux
  • Sous-catégories : Cancers pédiatriques héréditaires, Neuroblastome et ganglioneuroblastome, Medulloblastome, Neuroblastome olfactif, Sarcomes osseux, Sarcomes des tissus mous, Mélanome malin de l'uvée, Sarcomes chondrogéniques, Sarcome d'Ewing, Autres sarcomes de haut grade (fibrosarcome, fibrohistiocytome myxoïde malin), Sarcome des tissus mous de la tête et du cou, Sarcome des tissus mous des membres, Sarcome des tissus mous du tronc, Sarcome des tissus mous du médiastin, Sarcome des tissus mous de l'utérus, Sarcome des tissus mous paratesticulaire, Sarcome des tissus mous d'autres voies génito-urinaires (vulve, vagin, ovaire, pénis, prostate, testicule, rein, bassin rénal, uretère, vessie, urètre), Sarcome des tissus mous du péritoine et du rétropéritoine, Sarcome des tissus mous paraorbitaux, Sarcome des tissus mous du cerveau et du système nerveux, Rhabdomyosarcome embryonnaire des tissus mous, Rhabdomyosarcome alvéolaire des tissus mous, Sarcome d'Ewing des tissus mous

Supports de la recherche :

  • Collection bio-clinique
  • Cohorte de patients
  • Tumorothèque


 
Collections et / ou modèles disponibles : Collections depuis plus de 25 ans pour les pathologies étudiées par le groupe, la tumorothèque recense près de 10 000 spécimens tumoraux à laquelle s'adosse une activité constitutionnelle ayant permis l'archivage de près de 7000 prélèvements dérivés de sang, moelle ou tissu sain.


Résumé de la recherche :

Les missions de l'Unité sont orientées vers une meilleure caractérisation des anomalies génétiques survenant au niveau tumoral et pouvant être liées à des prédispositions génétiques. Ces activités, permettant le rendu d'examens à visée diagnostique, s'articulent en cinq pôles technologiques principaux se déclinant autour des différents types d'altération génétique à caractériser (Mutations ponctuelles, réarrangements de grande taille, et translocations spécifiques, Anomalies chromosomiques de structure et de nombre, Profil génomique, ou transcriptomique global par NGS (WES, RNASeq)



Références bibliographiques :

  1. DNA methylation heterogeneity defines a disease spectrum in Ewing sarcoma. Sheffield NC et al. Nat Med. 2017 Mar;23(3):386-395.
  2. Feasibility and clinical integration of molecular profiling for target identification in pediatric solid tumors. Pincez T et al. Pediatr Blood Cancer. 2016 Nov 29.
  3. Genomic Copy Number Profiling Using Circulating Free Tumor DNA Highlights Heterogeneity in Neuroblastoma. Chicard M et al. Clin Cancer Res. 2016 Nov 15;22(22):5564-5573.
  4. SMARCA4 inactivation defines a group of undifferentiated thoracic malignancies transcriptionally related to BAF-deficient sarcomas. Le Loarer F et al. Nat Genet. 2015 Oct;47(10):1200-5.
  5. A new subtype of bone sarcoma defined by BCOR-CCNB3 gene fusion. Pierron G et al. Nat Genet. 2012 Mar 4;44(4):461-6.

Activité clinique : Hôpital Institut Curie

Activité recherche : INSERM (Curie)

Mots-clés : Genomique/Genetique, Diagnostic/pronostic, Theranostic, ADN tumoral circulant, Metastase

Site internet



Unité ugs, Unite de Genetique Somatique
Institut Curie

Institut Curie
26 rue d'Ulm
75005 Paris

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