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Dr POUPONNOT Celio

Chercheur
Recherche translationnelle, fondamentale

Celio POUPONNOT travaille sur les types de cancers rares suivants :

  • Catégorie : Cancers pédiatriques
  • Sous-catégories : Medulloblastome, Rétinoblastome

Supports de la recherche :


 
Collections et / ou modèles disponibles : Lignées, PDX, Greffes orthotopiques


Résumé de la recherche :

Notre équipe étudie les voies de signalisation impliquées dans le cancer, en utilisant des approches expérimentales, fonctionnelles et biochimiques à la fois in vitro et in vivo. Notre équipe s'intéresse aux aspects moléculaires de la voie des MAP kinases et aux facteurs de transcription oncogéniques de la famille Maf. Nos projets en cours portent sur les tumeurs pédiatriques : médulloblastome et rétinoblastome. Nous avons développé une forte expertise et activité sur le médulloblastome, un article en préparation montrant que NRL, un facteur de transcription de la famille Maf, est un acteur clé dans les formes agressives du médulloblastome. Nous avons pour prochain objectif de déchiffrer les aspects moléculaires de la progression du médulloblastome, en se focalisant sur les voies de signalisation et facteurs de transcription. Nous étudions également l'efficacité de la radiothérapie (radiotoxicité et radiorésistance) ainsi que les alternatives thérapeutiques à base de rayonnement dans le médulloblastome.



Références bibliographiques :

  1. Dehainault C, Garancher A?, Castéra L, Cassoux N, Aerts I, Doz F, Desjardins L, Lumbroso L, Montes de Oca R, Almouzni G, Stoppa-Lyonnet D, Pouponnot C, Gauthier-Villars M, Houdayer C. (2014) The survival gene MED4 explains low penetrance retinoblastoma in patients with large RB1 deletion. Hum Mol Genet. 23, 5243-5250.
  2. Herath NI, Nathalie Rocques N, Garancher A, ? Eychène A, Pouponnot C (2014) GSK3 mediated MAF phosphorylation in Multiple Myeloma as a potential therapeutic target. Blood Cancer J., 4, e175.3-18.
  3. Eychène A., Rocques N., and Pouponnot C. (2008). A new MAFia in cancer. Nat. Rev. Cancer, 8:683-693.
  4. Rocques N., Abou Zeid N., Sii-Felice K., Lecoin L., Felder-Schmittbuhl M.P., Eychène A. and Pouponnot C. (2007). GSK-3-mediated phosphorylation enhances Maf transforming activity. Mol. Cell, 28: 584-597. (citations dans Faculty of 1000)

Activité recherche : Institut Curie, CNRS, INSERM

Mots-clés : Oncologie Moléculaire, Signalisation, Modèles expérimentaux, Cibles thérapeutiques, Expression génique

Site internet



Unité UMR3347 / U1021, Laboratoire Signalisation normale et pathologique : de l'embryon aux thérapies innovantes des cancers, Equipe Signalisation RAF et MAF dans l'oncogenèse et le développement
Institut Curie, CNRS, INSERM

Centre Universitaire d'Orsay
Bâtiment 110
91405 Orsay

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