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Dr RASLOVA Hana

Chercheur des organismes
Recherche fondamentale

Hana RASLOVA travaille sur les types de cancers rares suivants :

  • Catégorie : Cancers hématologiques
  • Sous-catégories : Cancers héréditaires hématologiques, Prédisposition à la leucémie myéloïde

Supports de la recherche :

  • Cohorte de patients
  • Modèles


 
Collections et / ou modèles disponibles : cellules primaires de patients FPD/AML, THC2; iPSC dérivées des patients FPD/AML (muté RUNX1) et de patients ANKRD26 (muté en 5'UTR de ANKRD26).


Résumé de la recherche :


Références bibliographiques :

  1. Acquired TET2 mutation in one patient with familial platelet disorder with predisposition to AML led to the development of pre-leukaemic clone resulting in T2-ALL and AML-M0. Manchev VT, Bouzid H, Antony-Debré I, Leite B, Meurice G, Droin N, Prebet T, Costello RT, Vainchenker W, Plo I, Diop M, Macintyre E, Asnafi V, Favier R, Baccini V, Raslova H. J Cell Mol Med. 2016 Dec 20. doi: 10.1111/jcmm.13051. [Epub ahead of print]
  2. Level of RUNX1 activity is critical for leukemic predisposition but not for thrombocytopenia. Antony-Debré I, Manchev VT, Balayn N, Bluteau D, Tomowiak C, Legrand C, Langlois T, Bawa O, Tosca L, Tachdjian G, Leheup B, Debili N, Plo I, Mills JA, French DL, Weiss MJ, Solary E, Favier R, Vainchenker W, Raslova H. Blood. 2015 Feb 5;125(6):930-40. doi: 10.1182/blood-2014-06-585513.
  3. Thrombocytopenia-associated mutations in the ANKRD26 regulatory region induce MAPK hyperactivation. Bluteau D, Balduini A, Balayn N, Currao M, Nurden P, Deswarte C, Leverger G, Noris P, Perrotta S, Solary E, Vainchenker W, Debili N, Favier R, Raslova H. J Clin Invest. 2014 Feb;124(2):580-91. doi: 10.1172/JCI71861.
  4. MYH10 protein expression in platelets as a biomarker of RUNX1 and FLI1 alterations. Antony-Debré I, Bluteau D, Itzykson R, Baccini V, Renneville A, Boehlen F, Morabito M, Droin N, Deswarte C, Chang Y, Leverger G, Solary E, Vainchenker W, Favier R, Raslova H. Blood. 2012 Sep 27;120(13):2719-22.
  5. Down-regulation of the RUNX1-target gene NR4A3 contributes to hematopoiesis deregulation in familial platelet disorder/acute myelogenous leukemia. Bluteau D, Gilles L, Hilpert M, Antony-Debré I, James C, Debili N, Camara-Clayette V, Wagner-Ballon O, Cordette-Lagarde V, Robert T, Ripoche H, Gonin P, Swierczek S, Prchal J, Vainchenker W, Favier R, Raslova H. Blood. 2011 Dec 8;118(24):6310-20. doi: 10.1182/blood-2010-12-325555.

Activité recherche : INSERM, Gustave Roussy

Mots-clés : hématopoïèse, prédisposition aux leucémies, instabilitié génétique, signalisation, cellule souche hématopoïétique

Site internet



Unité UMR1170, Laboratoire Hématopoïèse normale et pathologique, Equipe Des cellules souches hématopoïétiques aux mégacaryocytes
INSERM, Gustave Roussy

Gustave Roussy
114 rue Edouard Vaillant
94805 Villejuif

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