Séminaire Cancers Rares
Le Cancéropôle Île-de-France et son groupe de travail “Cancers rares” organisent, avec le soutien de la Fondation ARC, une journée à destination des chercheurs, cliniciens, pédiatres et représentants de patients sur le sujet “Les cancers rares de l’âge pédiatrique à l’âge adulte”. Elle se tiendra le jeudi 11 février 2021 en format webinaire.
Son objectif est d’améliorer la prise en charge des cancers rares pédiatriques et l’accès des enfants aux traitements innovants en suscitant une réflexion sur les mêmes cancers rares diagnostiqués à l’âge pédiatrique ou à l’âge adulte (qu’est ce qui les rassemble ?, qu’est ce qui les différencie ?), sur les prédispositions génétiques aux cancers pédiatriques, sur l’impact des cancers rares diagnostiqués dans l’enfance sur la vie d’adulte des patients ainsi que sur l’accès aux innovations thérapeutiques. Les orateurs apporteront des regards croisés en intervenant en binôme, sur un même type de cancer chez l’enfant et chez l’adulte.
> En savoir plus sur le groupe de travail Cancers Rares
Modalités pratiques pour suivre la journée
La journée de séminaire va se dérouler sur Zoom Webinar. Vous pouvez installer le client zoom sur votre poste, l’application sur votre smartphone, ou y accéder via votre navigateur web. Trois liens sont mis à disposition, correspondant aux trois sessions de la journée :
- 9h15 – 10h40 : vous connecter à la session 1
- 10h40 – 11h00 : pause
- 11h00 – 12h40 : vous connecter à la session 2
- 12h40 – 14h : pause
- 14h – 16h10 : vous connecter à la session 3
Pour poser vos questions et interagir avec les conférenciers, deux possibilités s’offrent à vous :
- poser vos questions par écrit via le module “Q & R”
- lever la main pour que votre micro soit activé le temps de poser votre question
Programme
> Télécharger le programme en pdf
Introduction : 9h15 – 9h30
- Anne-Paule GIMENEZ-ROQUEPLO, coordinatrice du groupe de travail
- Fatima MECHTA-GRIGORIOU, Directrice Scientifique du Cancéropôle IDF
DIFFERENCES ET RESSEMBLANCES pour les mêmes cancers rares de l’enfant et de l’adulte
Dans une première partie intitulée “DIFFERENCES ET RESSEMBLANCES pour les mêmes cancers rares de l’enfant et de l’adulte”, les chercheurs et cliniciens invités mettront en évidence, au travers de l’exposé de leurs travaux sur différents types de cancers, les différences et ressemblances observées pour les mêmes cancers rares développés chez l’enfant et chez l’adulte : comment et pourquoi un même cancer peut avoir une expression différente s’il survient dans l’enfance ou à l’âge adulte ? Les questions éthiques, légales et psychologiques posées par les prédispositions génétiques diagnostiquées dans l’enfance seront également abordées.
Session 1 : 9h30 – 10h40
Modération : Franck BOURDEAUT, Hélène CAVÉ
- 9h30 – 9h50 : Les cancers pédiatriques, une maladie du développement
Franck BOURDEAUT, Institut Curie - 9h50 – 10h20 : LMMJ / LMMC : vraies ressemblances ou faux semblants ?
Hélène CAVÉ, AP-HP Hôpital Robert Debré
Eric SOLARY, Gustave Roussy - 10h20 – 10h40 : Neurohistiocytose
Ahmed ID BAIH, AP-HP, Hôpital de la Pitié Salpêtrière
Session 2 : 11h00 – 12h40
Modération : Judith FAVIER, Stéphane RICHARD
- 11h00 – 11h30 : Sarcomes de l’enfant à l’adulte
Sarah WATSON, Institut Curie - 11h30 – 12h00 : Les deux syndromes de Li-Fraumeni, de l’enfant et de l’adulte
Laurence BRUGIERES, Gustave Roussy
Olivier CARON, Gustave Roussy - 12h00 – 12h20 : Les enjeux éthiques des analyses génétiques en onco-pédiatrie à l’ère des nouvelles technologies de séquençages : du point de vue des professionnels aux dispositions légales en cours de changement
Sandrine DE MONTGOLFIER, Université Paris Est Créteil - 12h20 – 12h40 : Epigénétique et oncogenèse des gliomes pédiatriques infiltrants du tronc cérébral
David CASTEL, lauréat EMERGENCE 2018, Gustave Roussy, INSERM
RASSEMBLER LES FORCES pour améliorer la prise en charge et l’accès aux traitements
Les intervenants s’arrêteront ensuite sur les essais thérapeutiques et sur les modalités de surveillance : comment rassembler les forces pour améliorer la prise en charge des enfants et des enfants devenus adultes ? Comment le développement d’une thérapie chez l’adulte peut-il bénéficier à la pédiatrie ? La question du devenir des personnes ayant eu un cancer dans leur enfance sera aussi discutée.
Session 3 : 14h00 – 16h00
Modération : Jérôme BERTHERAT, Anne-Paule GIMENEZ-ROQUEPLO
- 14h00 – 14h30 : Accès aux innovations thérapeutiques en cancérologie pédiatrique
Patricia BLANC, Association Imagine for Margo
François DOZ, Institut Curie - 14h30 – 14h50 : Thérapie ciblée pour les patients présentant un syndrome d’hypercroissance dysharmonieuse liée à une mutation PIK3CA
Guillaume CANAUD, AP-HP Hôpital Necker - 14h50 – 15h20 : Les cancers liés aux altérations du système MMR : de l’adulte à l’enfant
Chrystelle COLAS, Institut Curie
Véronique MINARD, Gustave Roussy - 15h20 – 15h50 : Spécificités des cancers rares chez les AJA : de la maladie aux jeunes ou vice versa
Nathalie GASPAR, Gustave Roussy
Lise MOLIMARD, Association On Est Là
Nos soutiens
L’Institut National du Cancer nous soutient depuis 2004 et les financements alloués nous permettent la mise en place d’actions de structuration et d’animation du réseau francilien. Ces subventions ont permis au groupe de travail Cancers Rares de mettre en place entre 2015 et 2022 leurs actions de structuration via le programme de recherche Exorare, le financement de 30 projets de recherche émergents, mais également l’organisation de trois journées de séminaires, dont celle-ci.
Nous bénéficions également, pour l’organisation de cette journée, du soutien de la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer.

Consultez aussi
- Formation en ligne
- Introduction à Galaxy
- Analyse de génome : détection de variants structuraux
- Analyse de données Exome-Seq : détection de variations ponctuelles
- Analyse de données Exome-Seq : détection des altération du nombre de copies
- Identification de transcrits de fusion à partir de données RNA-Seq
- Analyse de l’expression différentielle à partir de données RNA-Seq
- Analyse de données ChIP-Seq avec Galaxy
- cBioPortal : explorer, visualiser et analyser des données génomiques du cancer
- Visualisation de données génomiques avec IGV
- Visualisation de données génomiques avec UCSC
- TCGA / ICGC : analyser des données génomiques du cancer
- MOOC NGS & CANCER
- Journée plénière
- Ressources
- Groupe de travail NGS & Cancer
Partagez