APPELS À PROJETS

Le Cancéropôle Île-de-France fédère les compétences et les moyens de la recherche en cancérologie en Île-de-France. Dans cette optique, il coordonne des appels à projets visant à :

  • permettre le développement de projets de recherche innovants avec prise de risque ou pour lesquels une consolidation des résultats préliminaires avant dépôt aux appels à projets nationaux est nécessaire via les AAP Emergence
  • fédérer les équipes franciliennes autour de plateformes innovantes et ouvertes en renouvelant son appel d’offre structurant, ayant pour objet l’acquisition et la mise à disposition de matériels permettant l’utilisation de nouvelles technologies pour la recherche contre le cancer via l’AAP Structurant

Emergence 2016-1 – résultats de l’AAP

⚙️ Organisateur : Cancéropôle IDF
📅 Date limite soumission : 22/02/2016
🎖️ 12 lauréats

Dans le cadre de l’appel à projet Émergence 2016-1 lancé par le Cancéropôle Île-de-France, 12 candidats ont été retenus.

Cet appel à projet vise à financer des projets de recherche innovants et émergents dans le domaine de la recherche sur le cancer, toutes disciplines confondues.

Le financement des projets retenus est d’un montant maximal de 30 000 € par projet, pour une durée de 1 an (dépenses engagées pendant les 12 mois du projet). Seules les équipes localisées en Région Île-de-France sont éligibles.

Les 12 projets retenus sont les suivants :

TitreCandidatLaboratoire
L’OCT PLEIN CHAMP DYNAMIQUE : UN NOUVEL OUTIL POUR LE SUIVI DES TUMEURS DU PANCREASBoccara ClaudeInstitut Langevin, UMR 7587
Definition des partenaires protéiques du gène suppresseur de tumeur SCRIB impliqués dans le développement tumoralBoëda BatisteInstitut Pasteur, Polarité Cellulaire, Migration et Cancer, CNRS UMR3691
Purification in-silico de profils épigénétiques issus de tumeurs primaires contaminéesBoeva ValentinaInstitut Cochin, Departement Développement, Reproduction et Cancer, INSERM U1016
Développement et évaluation de récepteurs antigéniques chimériques (CARs) dans le traitement du Myélome MultipleBories Jean-ChristopheInserm, Différenciation des lymphocytes et hémopathies lymphoïdes, UMR1126
Identification des bases génétiques des mélanomes de l’enfantBressac-de Paillerets BrigitteGustave Roussy, Immunologie intégrative des tumeurs et génétique oncologique, INSERM U1186
Validation de PRMT5 comme cible thérapeutique dans les cancers du sein triple-négatifsDubois ThierryInstitut Curie Biologie du Cancer du Sein, _
Identification de sous-groupes de tumeurs par diffusion de profils moléculaires sur un réseau d’interaction de gènesHupé PhilippeInstitut Curie Cancer et génome : bioinformatique, biostatistiques et épidémiologie d’un système complexe, U900
Etude de la dominance clonale des SMD et de son évolution sous traitement via l’encapsulation et le génotypage ciblé par droplet digital PCR des progéniteurs médullaires.KOSMIDER OlivierInstitut Cochin, Département Développement, Reproduction, Cancer, Inserm U1016
Caractérisation mécanique des gliomes par microrhéologie à l’échelle intracellulaire et à l’échelle de la cellule entièreManneville Jean-BaptisteCompartimentation et dynamique cellulaires – CNRS-Institut Curie, UMR144
Protéine prion cellulaire et cellules souches cancéreuses: une nouvelle cible thérapeutique?Mouillet-Richard SophieUniversité Paris Descartes, Toxicologie, Pharmacologie et Signalisation Cellulaire, INSERM UMRS1124
Emergence d’un nouveau mécanisme régulant l’invasion: L’extrusion basale cellulaireROSSE CarineInstitut Curie Dynamique de l’actine et de la membrane, UMR144
Nanoparticules polymères thermosensibles pour la vectorisation et la libération par hyperthermie d’anticancéreuxTSAPIS NicolasInstitut Galien Paris-Sud, UMR 8612