Dans le cadre de l’appel à projet Émergence 2017 lancé par le Cancéropôle Île-de-France, 20 candidats ont été retenus.
Cet appel à projet vise à financer des projets de recherche innovants et émergents dans le domaine de la recherche sur le cancer, toutes disciplines confondues.
Le financement des projets retenus est d’un montant maximal de 30 000 € par projet, pour une durée de 1 an (dépenses engagées pendant les 12 mois du projet). Seules les équipes localisées en Région Île-de-France sont éligibles.
Les 20 projets retenus sont les suivants :
Acronyme | Titre | Candidat | Laboratoire |
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AAC-11-screen | Etudes et criblage d’AAC-11 en tant que cible thérapeutique dans le mélanome métastatique | VILLOUTREIX Bruno | U973, Université Paris Diderot, Laboratoire MTi |
Ab-HuInfDC | Caractérisation d’un nouvel anticorps spécifique des cellules dendritiques inflammatoires humaines | SEGURA Elodie | U932, Institut Curie, Immunité et cancer |
BrEpiMouse | Suivi in vivo des altérations épigénétiques dans le cancer du sein chez la souris | VALLOT Céline | UMR 3244, Institut Curie, Département de Recherche Translationnelle |
CILLANCe | Carcinome mammaire Invasif de type Lobulaire et le rôle des Longs ARN Non-Codants | MORILLON Antonin | UMR3244, Institut Curie, Dynamique de l’information génétique |
ESCAPE | Etude des Slan-dC dAns le myélome multiPlE | LAMARTHEE Baptiste | U938, Centre de Recherche Saint Antoine |
ExhauTrans | Analyse exhaustive des anomalies du transcriptome tumoral | LETOUZÉ Eric | U1162, Génomique Fonctionnelle des Tumeurs Solides |
GERMINAL | Ecologie des transposons dans les tumeurs germinales du testicule | BOURC’HIS Deborah | UMR3215 U934, Institut Curie, Génétique et Biologie du Développement |
GLIO3D | Mise au point d’organoïdes de gliomes humains : modèle d’étude de la sénescence | LE ROUX Isabelle | UMR7225, U1127, UPMC, Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière |
HEPAVIVO-CRISPR | Stratégie AAV-CRISPR/Cas9 pour évaluer in vivo chez le rongeur les mutations « pilote » du cancer primitif du foie | COLNOT Sabine | U1016, Institut Cochin |
ImmuSplice | Conséquences des mutations SF3B1 sur l’immuno-réactivité tumorale via l’expression de transcrits aberrants | POPOVA Tatiana | U830, Institut Curie, Unité de Génétique et Biologie des Cancers |
LAM/NMP | Mécanismes de transformation impliqués dans les leucémies aiguës secondaires aux néoplasmes myéloprolifératifs | ANTONY-DEBRÉ Iléana | U1170, Gustave Roussy, Hématopoïèse normale et pathologique |
MEGALINC | Identification et caractérisation fonctionnelle des ARN longs non-codants dans les Leucémies Aigues Mégacaryoblastiques | LOBRY Camille | U1170, Gustave Roussy, Hématopoïèse normale et pathologique |
Metamel | Etude des mécanismes régulant le développement des métastases de mélanomes | KHALED Mehdi | U1186, Gustave Roussy, Immunologie intégrative des tumeurs |
MITONCO | Régulation des fonctions mitophagiques et oncogéniques d’Optineurine par la Protéine Kinase D | GÉNIN Pierre | UMR3691, Institut Pasteur, Laboratoire de Signalisation et Pathogénèse |
NDhBio3D | Biodistribution moléculaire de nanodiamants hydrogénés in vivo et en 3D | DELIC Jozo | CEA Saclay, Laboratoire de Cancérologie Expérimentale |
PTPs-splicing | Rôle d’inhibiteurs de l’épissage dans la réponse immunitaire anti-tumorale | APCHER Sébastien | U1015, Gustave Roussy, Immunologie des tumeurs et immunothérapie |
SNP-LNK-NMPs | Implication fonctionnelle d’un polymorphisme du gène LNK/SH2B3: biomarqueur de Néoplasmes Myéloprolifératifs. | VELAZQUEZ Laura | UMRS1197, Institut André Lwolff, Laboratoire Interactions cellules souches-niches : physiologie, tumeurs et réparation tissulaire |
SWISNFLS | Recherche de létalité synthétique dans les tumeurs solides déficientes en sous-unités du complexe SWI/SNF | POSTEL-VINAY Sophie | U981, Gustave Roussy, Biomarqueurs prédictifs et nouvelles stratégies thérapeutiques en oncologie – Equipe Thorax |
THERAH-VEM | Des anticorps anti-HVEM comme nouveaux outils pour l’immunothérapie du cancer | MARODON Gilles | U1135, UPMC, Centre d’Immunologie et des Maladies Infectieuses CIMI |
TREGAST | Nouvelle stratégie de modulation des Lymphocytes T régulateurs dans l’adénocarcinome gastrique : rôle de l’Hepatocyte Growth Factor | TERME Magali | U970, Université Paris Descartes, AP-HP HEGP, Laboratoire PARCC |