APPELS À PROJETS

Le Cancéropôle Île-de-France fédère les compétences et les moyens de la recherche en cancérologie en Île-de-France. Dans cette optique, il coordonne des appels à projets visant à :

  • permettre le développement de projets de recherche innovants avec prise de risque ou pour lesquels une consolidation des résultats préliminaires avant dépôt aux appels à projets nationaux est nécessaire via les AAP Emergence
  • fédérer les équipes franciliennes autour de plateformes innovantes et ouvertes en renouvelant son appel d’offre structurant, ayant pour objet l’acquisition et la mise à disposition de matériels permettant l’utilisation de nouvelles technologies pour la recherche contre le cancer via l’AAP Structurant

Appel à projets multithématiques et pluridisciplinaires – Limiter les séquelles de la radiothérapie et améliorer la qualité de vie

⚙️ Organisateur : INCa
📅 Date limite soumission : 27/05/2026

Calendrier

  • Date de lancement : 19 mars 2026
  • Date limite de soumission :
    27/05/2026, 16h
  • Publication des résultats : octobre 2026

Contact

Cet appel à projets vise à soutenir des projets visant à améliorer les connaissances et les moyens de diminuer les séquelles dues à la radiothérapie. Cet appel à projets s’adresse exclusivement aux projets dédiés aux adultes.


Les questions actuelles posées à la recherche sur la limitation des séquelles de la radiothérapie pourraient être déclinées selon les thématiques mentionnées ci-après à titre d’exemple sans être limitatives : 

  • Meilleure définition des volumes-cibles
  • Limitation des effets des irradiations sur les tissus sains
  • Apport des thérapies combinées
  • Approches modernes de calcul de dose
  • Qualité de vie et suivi des patients à long terme

Cet appel à projets est un programme-pilote inscrit dans les actions de recherches participatives menées par l’INCa qui visent à intégrer de manière structurée des démarches participatives tout au long du processus de recherche

Les projets soumis devront refléter une implication active des parties prenantes – patients, proches, aidants, personne ayant eu une expérience de la maladie, ainsi que les associations qui les représentent – et des acteurs de la société à l’ensemble des étapes du projet, de la conception à la diffusion des résultats.