Nos travaux portent sur l’étude structurale par cristallographie, RMN, EM et SAXS de protéines et complexes multi-protéiques associées à des cancers rares. Récemment nous avons caractérisé la structure de complexes MLH1. Ce facteur est associé à des cas de Syndrome de Lynch. La structure 3D de ce complexe a permis une meilleure stratification des mutations VUS (Variant of Unknown Significance). Nous travaillons également au laboratoire sur la voie NHEJ et les maladies rares de type SCID (Severe Combined Immuno deficiencies) associées à des mutations des protéines XLF, Ligase4 et Artemis De façon générale, notre travail porte sur l’expression et la purification en bactéries ou en cellules d’insectes de facteurs associés à des cancers rares. Nous collaborons aussi avec des biologistes et des cliniciens afin de caractériser les propriétés de mutants associés à des cancers rares. Nous caractérisons les interactions protéines de ces mutants, leur stabilité et et leur structure 3D.