Les néoplasies myéloprolifératives sont des hémopathies caractérisées par une dérégulation de la production des cellules sanguines pouvant se compliquer de thromboses graves, de myélofibrose et/ou de l’évolution vers la leucémie aiguë. Il a été montré que certaines mutations somatiques sont responsables du déclenchement de ces maladies. D’autres mutations dérégulant l’épigénétique, l’épissage alternatif ou divers oncogènes sont également retrouvées chez les malades, qui sont probablement impliquées dans l’évolution de la maladie ou la réponse au traitement. Notre travaux de recherche translationnelle visent à établir des relations entre les profils moléculaires et la réponse aux traitements. Nos travaux de recherche fondamentale visent à établir des modèles cellulaires via des cellules iPS dérivées des malades. Dans ces modèles nous analysons l’impact des mutations identifiées chez les malades sur la différenciation hématologique ou endothéliale ainsi que l’impact des traitements sur ces cellules en fonction du contexte moléculaire. Nos travaux futurs viseront à étudier le rôle du microenvironnement sur la sélection clonale en fonction des profils moléculaires des patients.