Notre équipe développe des projets de recherche fondamentale, translationnelle et clinique dédiés aux phéochromocytomes et paragangliomes (PPGL). Nos objectifs sont d’améliorer les connaissances sur ces tumeurs rares responsables d’une hypertension artérielle secondaire, et qui sont remarquables du fait de l’impact majeur de la génétique dans la maladie (plus de 70% des cas sont maintenant expliqués par une mutation germinale ou un défaut génétique somatique dans l’un des 13 gènes de susceptibilité identifiés) et comme un modèle pour déchiffrer les mécanismes reliant l’angiogenèse, le métabolisme cellulaire, et la carcinogenèse. Notre recherche s’adresse à tous les acteurs médicaux et scientifiques en charge des patients atteints de la maladie ou impliqués dans la recherche sur les aspects fondamentaux de l’angiogenèse, l’oncogenèse et le métabolisme dans le cancer.