L’ostéosarcome est la tumeur osseuse maligne primaire non hématopoïétique la plus courante, affectant les enfants et les adolescents. Elle reste cependant, comme tous les sarcomes, une maladie rare avec une prévalence estimée de 3/million/an soit 120 à 150 nouveaux cas par an en France. Le traitement consiste en chimiothérapies pré et post-opératoires visant à bloquer la croissance rapide de ces tumeurs. Cependant, près d’un tiers des patients présentent ou acquièrent une résistance aux chimiothérapies et décéderont des suites de récidive locale ou de dissémination métastatique. La survie globale à 5 ans des patients stagne autour de 60% seulement. Il n’y a eu aucune avancée thérapeutique depuis l’introduction des chimiothérapies dans les années 70 du fait de l’hétérogénéité mutationnelle de ces tumeurs. Notre équipe étudie à la fois les stratégies mises en place par les cellules tumorales pour contourner les effets cytotoxiques des chimiothérapies et se protéger face aux traitements, mais aussi les cascades d’évènements contribuant à l’aspect hautement métastatique de ces tumeurs. Nos objectifs sont d’identifier les marqueurs moléculaires pour le dépistage des tumeurs de mauvais pronostic et des cibles thérapeutiques potentielles afin d’améliorer le diagnostic et les traitements pour maximiser les chances de survie des patients.