Notre équipe s’intéresse depuis plusieurs années au mésothéliome pleural malin (MPM). Nous avons notamment développé plusieurs modèles cellulaires et animaux de cette pathologie et avons constitué une importante collection de cultures primaires de MPM et de prélèvements tumoraux congelés. Les programmes de recherche récents de notre groupe se sont concentrés sur l’étude des mécanismes de la carcinogenèse mésothéliale et sur la caractérisation de la diversité biologique des MPM. Nous avons ainsi réalisé une caractérisation génique et génomique du MPM en utilisant nos collections, nous permettant notamment d’identifier la première mutation oncogénique récurrente dans le MPM au niveau du promoteur de TERT. Nous avons également établi une première classification moléculaire des MPM en deux groupes tumoraux, dont le point fort est de séparer les MPM épithélioïdes, le sous-type histologique le plus fréquent, en deux groupes ayant des survies différentes. Nous continuons à affiner cette classification par des approches multi-omiques et de séquençage de nouvelle génération. Nous avons ainsi identifié récemment un sous-groupe de MPM caractérisé par une co-inactivation de deux gènes suppresseurs de tumeur LATS2 et NF2. Nous conduisons également une recherche translationnelle visant à analyser la sensibilité des MPM à des agents anti-cancéreux en fonction de leur phénotype moléculaire.