Les cancers pédiatriques affectent environ 1/600 enfants et représentent la deuxième cause de décès des enfants en France. Les hémopathies malignes représentent 45% des cancers pédiatriques. Les caractéristiques cliniques des cancers pédiatriques suggèrent qu’ils ont des bases moléculaires différentes comparées aux cancers similaires chez l’adulte. Cependant, les mécanismes de la transformation leucémique et les bases de l’association exclusive entre plusieurs mutations et les cancers pédiatriques ne sont pas connus. Les leucémies à mégacaryoblastes (LAM7) représentent 10-15% des leucémies aiguës myéloïdes de l’enfant. Elles sont associées à un pronostic particulièrement défavorable. Le laboratoire a contribué à la caractérisation génétique des LAM7 de l’enfant en montrant la fréquence élevée d’altérations chromosomiques conduisant à l’expression de gène de fusion. Nous poursuivons les analyses génétiques pour découvrir de nouvelles altérations et développons des modèles physiologiques pour mieux comprendre les processus moléculaires de transformation leucémique. A terme, notre objectif est d’identifier des mécanismes qui permettront de cibler plus efficacement ces leucémies.