L’équipe 13 de l’unité 970 de l’INSERM (Centre de recherche de l’HEGP, PARCC) développe un projet de recherche fondamentale, translationnelle et clinique dédié aux tumeurs rares avec comme modèle d’étude principal les phéochromocytomes et paragangliomes (PPGL). Les PPGL ont une composante génétique très forte. Plus de 60% des cas sont expliqués par une mutation constitutionnelle ou somatique dans l’un des 14 gènes de prédisposition identifiés jusqu’à présent. Nos travaux se concentrent particulièrement sur le décryptage des mécanismes associés aux mutations dans les gènes codants pour les protéines du cycle de Krebs, comme la succinate déshydrogénase (SDH), afin d’améliorer la compréhension du PPGL grâce à des modèles expérimentaux innovants de la maladie, développés par l’équipe, utilisés pour déchiffrer les mécanismes reliant le métabolisme cellulaire, l’angiogenèse, la reprogrammation épigénétique et l’oncogenèse. Cette recherche s’effectue en étroite relation avec les acteurs médicaux et scientifiques en charge des patients atteints de cette maladie rare, au niveau national et international.